小GTP酶ARL13B在小胶质细胞有丝分裂期的时空动态分布
沈嘉浩1 陈嘉欣2 张荣2 华君瑞3 何进鹏3* 魏丽4*
(1苏州大学苏州医学院放射医学与防护学院, 苏州 215123; 2甘肃中医药大学公共卫生学院&基础医学院, 兰州 730000; 3中国科学院近代物理研究所生物医学中心, 兰州 730000; 4甘肃省人民医院检验科, 兰州 730000)
摘要 :
小GTP酶ARL13B在初级纤毛的发生和功能维持中发挥重要作用, 但在其他细胞进程中的功能仍不十分清楚。该研究以小胶质细胞和胶质母细胞瘤细胞为模型, 通过开展ARL13B和γ-tubulin的免疫荧光染色分析, 发现ARL13B不仅在初级纤毛上特异表达, 而且自有丝分裂期中期开始在赤道板位置富集, 随后依次在胞质分裂桥(cytokinetic bridge)中间区域形成环状和双棒状结构, 最终随着有丝分裂的结束被分配至子代细胞中。通过对纺锤体微管和中间体(midbody)微管(α-tubulin)进行免疫荧光染色发现ARL13B自有丝分裂期后期开始依次富集于分裂沟、收缩环、中间体中央的阀体(stem body)位置, 表明其可能参与调控细胞的有丝分裂进程。此外, 在小胶质细胞的有丝分裂期末期, 环状或双棒状的ARL13B始终保持在中间体中央的阀体区域, 其两侧与中间体微管末端相邻连接; 而在胶质母细胞瘤细胞中, ARL13B除在阀体区域富集外, 还与两侧的中间体微管存在大范围的共定位。进一步研究发现, 利用siRNA抑制ARL13B的蛋白表达会显著降低有丝分裂期细胞中末期细胞的比例, 并导致细胞的增殖速率下降。该研究揭示了ARL13B在小胶质细胞有丝分裂期的时空动态分布, 初步证明了ARL13B参与调节细胞有丝分裂进程的新功能。
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